اكتشف العلماء رابطًا غير متوقع لتطور الجمجمة

13
0

ربط باحثو سانت جود تشوهات المخيخ في متلازمة حذف 22q11.2 بالتطور غير الطبيعي للجمجمة وفقدان جين Tbx1، مما سلط الضوء على مسارات عصبية جديدة مرتبطة بالفصام. الائتمان: SciTechDaily.com

تزيد متلازمة الحذف 22q11.2 (22q) من خطر الإصابة بالفصام من خلال تشوهات الجمجمة المرتبطة بجين Tbx1، مما يؤثر على نمو المخيخ. وهذا يسلط الضوء على كيف يمكن للعوامل غير الدماغية مثل عيوب العظام أن تؤثر على الاضطرابات العصبية.

ظهرت متلازمة حذف اضطراب الكروموسومات 22q11.2 (22q) كواحدة من أقوى عوامل الخطر لمرض انفصام الشخصية. حدد العلماء في مستشفى سانت جود لأبحاث الأطفال مناطق مشوهة من المخيخ في كل من النماذج المختبرية والمرضى الذين يعانون من 22q، وأرجعوا هذه التشوهات إلى التكوين غير السليم للجمجمة.

بالإضافة إلى ذلك، ربط الباحثون تشوه الجمجمة بفقدان جين واحد: Tbx1. يسلط هذا البحث الضوء على أن الاضطرابات العصبية يمكن أن تنشأ من مصادر خارج نطاق…

رابط المصدر

ترك الرد

من فضلك ادخل تعليقك
من فضلك ادخل اسمك هنا