يمكن أن تساعد خطط العلاج المصممة وراثيًا للأطفال المصابين بنوع من سرطان الكلى في توفير الرعاية الأكثر فعالية مع تقليل الآثار الجانبية قدر الإمكان.
قام الباحثون في معهد ويلكوم سانجر، ومؤسسة هيئة الخدمات الصحية الوطنية بمستشفيات جامعة كامبريدج، ومستشفى جريت أورموند ستريت، وجامعة فورتسبورغ، والمتعاونون معهم، برسم خريطة للاختلافات الجينية بين الأطفال المصابين بنوع من سرطان الكلى في مرحلة الطفولة يسمى ورم ويلمز.
في حوالي 30 في المائة من الأطفال المصابين بورم ويلمز، هناك تغير جيني موروث يزيد من خطر الإصابة بهذا السرطان. هذه الدراسة نشرت اليوم (23 يناير) في اكتشاف السرطان, وتشير مجلة تابعة للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان، إلى أن التغيرات الجينية الموروثة تحدد مسبقا كيفية تطور هذه الأورام، ومدى استجابتها لعلاجات معينة، وما إذا كان الفرد المصاب أكثر عرضة لخطر الإصابة بسرطانات ثانوية في وقت لاحق من الحياة.
ويشير الفريق إلى أن الاستعدادات الجينية المختلفة تؤدي إلى…
