أحدثت حواجز نقاط التفتيش المناعية، أو ICBs، ثورة في علاج العديد من أنواع السرطان المتقدمة. ومع ذلك، فقد استقرت فعاليتها بسبب المقاومة العلاجية التي تجعل الخلايا الليمفاوية المتسللة للورم، أو TILs، غير فعالة. وبالتالي، فإن إيجاد طرق لنزع سلاح هذه المقاومة وتجديد شباب TILs المضادة للسرطان – حتى تتمكن من قتل الخلايا السرطانية – يعد هدفًا مهمًا لأطباء السرطان. ومع ذلك، فإن أي تدخل محتمل يجب أن يتم في ظل ظروف غير عادية – البيئة الدقيقة للسرطان خالية تقريبًا من الأكسجين بسبب النمو السريع للورم وضعف توصيل الأكسجين عن طريق الأوعية الدموية غير الطبيعية للورم.
وفي دراسة نشرت في اتصالات الطبيعةوأظهر لويس تشيتشانغ شي، دكتوراه في الطب، وزملاؤه من جامعة ألاباما في برمنغهام، لأول مرة، كيف أن HIF1α في الخلايا التائية هو المفتاح لتحريض جاما الإنترفيرون، أو IFN-γ، في تلك البيئة التي تعاني من نقص الأكسجين. من المعروف أن السيتوكين IFN-γ ضروري للحث على قدرة الخلايا التائية على قتل الورم. بالإضافة إلى ذلك، التمثيل الغذائي البديل…
