الساركوما العظمية هي نوع من سرطان العظام العدواني الذي يصيب الأطفال والشباب الذين تتراوح أعمارهم بين 10 و 20 عامًا، خلال أوقات نمو العظام السريع. وعلى الرغم من ندرته، إلا أن له تأثيرًا كبيرًا على الشباب وأسرهم، حيث قد يتطلب العلاج إجراء عملية جراحية أو بتر الأطراف. لدى السرطان أيضًا القدرة على الانتشار إلى الأعضاء الأخرى، والأكثر شيوعًا الرئتين. نظرًا لأن الساركوما العظمية معقدة للغاية من الناحية الجينية، فقد كان من الصعب تحديد الطفرات الجينية التي تسبب المرض. ونتيجة لذلك، لم يكن هناك تقدم يذكر في خيارات العلاج على مدى السنوات الأربعين الماضية.
بحث جديد، نشر في المجلة خليةيحل لغز ما يدفع عمليات إعادة الترتيب الجيني التي تسبب التطور العدواني وتطور أورام الساركوما العظمية. من خلال تحليل أكبر مجموعة من بيانات الجينوم الكامل من مرضى الساركوما العظمية، حدد الباحثون آلية طفرة جديدة تسمى تفتيت الكروموسومات (LTA) لفقد الإزاحة والتضخيم، والتي توجد في حوالي…