اكتشف فريق بحث بقيادة جامعة كاليفورنيا في إيرفاين آليات جزيئية معقدة تؤدي إلى عيوب معالجة الحمض النووي الريبي (RNA) التي تؤدي إلى مرض هنتنغتون وتربط HD مع الاضطرابات التنكسية العصبية الأخرى مثل التصلب الجانبي الضموري والخرف الفصي الجبهي الصدغي ومرض الزهايمر.
قد تمهد النتائج الطريق أمام الباحثين في مجال الاضطرابات العصبية التنكسية للتعاون ومشاركة الاستراتيجيات العلاجية عبر الأمراض، مما يفتح طرقًا إضافية للعلاج.
في حين أنه من المعروف أن HD يحدث بسبب توسع غير طبيعي في السيتوزين والأدينين ونيوكليوتيدات الجوانين في الحمض النووي للجين المسؤول عن HD، كيف هذه الطفرة التي تتداخل مع الوظائف الخلوية معقدة للغاية.
الدراسة نشرت مؤخرا على الانترنت في المجلة علم الأعصاب الطبيعييكشف عن التفاعل بين اثنين من المنظمين الرئيسيين لمعالجة الحمض النووي الريبي (RNA). تم العثور على أن ربط كل من البروتين المرتبط بالـ RNA TDP-43 والعلامة الكيميائية لتعديل m6A RNA قد تم تغييرهما في الجينات التي يتم خلل تنظيمها في…
