يكشف بحث جديد عن سبب بقاء بعض الأفراد الذين لديهم جينات مسببة للأمراض بدون أعراض.
الباحثون في جامعة كولومبيا تحدت مبدأً أساسيًا في علم الوراثة، وكشفت عن سبب بقاء بعض الأفراد الذين يحملون جينات مرتبطة بالأمراض دون أعراض.
يتم تعليم طلاب علم الأحياء عادةً أن كل خلية في الجسم (باستثناء الحيوانات المنوية والبويضات) تحتوي على نسختين من كل جين – واحدة موروثة من كل من الوالدين – وأن كلتا النسختين تساهمان بالتساوي في الوظيفة الخلوية.
ومع ذلك، تكشف هذه الدراسة الجديدة أن بعض الخلايا يمكن أن تظهر انحيازًا، مما يؤدي إلى تعطيل نسخة الجين الخاصة بأحد الوالدين بشكل انتقائي. وبينما تم التعرف على هذه الظاهرة منذ حوالي عقد من الزمن، فقد أثبت فريق كولومبيا الآن قدرته على…
