يصاب ما يقرب من 5000 شخص في الولايات المتحدة بمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) كل عام. في المتوسط، يعيشون لمدة تتراوح بين سنتين وخمس سنوات فقط بعد تشخيصهم، وفقا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. ويتسبب مرض التنكس العصبي سريع التطور في موت الخلايا العصبية في الدماغ والحبل الشوكي، مما يؤدي إلى ضعف العضلات وفشل الجهاز التنفسي والخرف. على الرغم من الطبيعة المدمرة للمرض، لا يُعرف سوى القليل عن الأسباب التي تؤدي أولاً إلى تدهور الخلايا العصبية الحركية في بداية مرض التصلب الجانبي الضموري.
الآن، أفاد باحثون من جامعة كاليفورنيا سان دييغو وزملاؤهم أنهم حددوا المسار الرئيسي الذي يحفز التنكس العصبي في المراحل المبكرة من المرض. يمكن أن تؤدي النتائج إلى تطوير علاجات لمنع أو إبطاء تطور مرض التصلب الجانبي الضموري في وقت مبكر، قبل حدوث ضرر كبير. نُشرت الدراسة في 31 أكتوبر 2024 في الخلايا العصبية.
عادة ما يوجد بروتين يسمى TDP-43 في نواة الخلايا العصبية الحركية،…
