فك رموز سرطان الكبد النادر: بدء التجارب السريرية الرائدة

8
0

مقطع نسيجي لورم FLC، يُظهر الخلايا اللحمية (يسار)، والخلايا الطبيعية (في الوسط)، والخلايا السرطانية (على اليمين). تتوافق الألوان مع علامات الجينات المحددة لأنواع الخلايا المختلفة. الائتمان: مختبر الفيزياء الحيوية الخلوية في جامعة روكفلر

FLC هو سرطان كبد نادر ذو سمات وراثية فريدة، وغالبًا ما يتم تشخيصه بشكل خاطئ حتى مرحلة متقدمة. بحث جديد وتجربة سريرية توفر الأمل في علاجات فعالة.

يصيب سرطان الخلايا الكبدية الليفية (FLC)، مثل العديد من الأمراض النادرة، مجموعة صغيرة ولكنها معرضة للخطر – في المقام الأول الأطفال والمراهقين والشباب – ويحدث تأثيرًا مدمرًا. تختلف أعراضه بشكل كبير بين الأفراد، مما يؤدي غالبًا إلى تشخيصات مفقودة أو غير صحيحة حتى ينتشر المرض، وعند هذه النقطة يصبح مهددًا للحياة. ومن المثير للقلق أن العلاجات المصممة لسرطانات الكبد الأكثر شيوعًا ليست غير فعالة بالنسبة لـ FLC فحسب، بل يمكن أن تؤدي في الواقع إلى تفاقم الحالة.

ومع ذلك، فإن الإنجازات الأخيرة توفر الأمل. وقال الباحثون في جامعة روكفلر…

رابط المصدر

ترك الرد

من فضلك ادخل تعليقك
من فضلك ادخل اسمك هنا