Lissencephaly هو مجموعة من الاضطرابات الوراثية النادرة التي يفشل فيها الدماغ في تطوير طياته المميزة. غالبًا ما ترتبط هذه الاضطرابات بالنوبات والإعاقة الذهنية، ولا توجد علاجات متاحة حاليًا.
ومع ذلك، فقد حددت دراسة جديدة في جامعة ييل الآلية الجزيئية التي تكمن وراء بعض اضطرابات الدماغ، ودواء يمنع ويعكس تشوهات الدماغ في الكائنات العضوية (نسخ متماثلة صغيرة ثلاثية الأبعاد للأدمغة النامية التي تسمح للعلماء بدراسة نمو الدماغ المبكر).
النتائج، ذكرت في 1 يناير طبيعةويقول الباحثون إن هذا قد يشير إلى هدف للعلاج.
وقال أنجليكي لوفي، أستاذ جراحة الأعصاب وعلم الأعصاب في كلية الطب بجامعة ييل (YSM) والكبير المشارك: “ينتمي مرض Lissencephaly إلى مجموعة من الاضطرابات التي نسميها تشوهات النمو القشري، مما يعني تعطل التطور الطبيعي وبنية الدماغ”. مؤلف الدراسة. “إنها تأتي بسبب جينات معينة مهمة جدًا للدماغ …
