في اكتشاف الأدوية، يعد تحلل البروتين المستهدف طريقة تعمل على إزالة البروتينات المسببة للأمراض بشكل انتقائي. استخدم فريق من العلماء بجامعة كاليفورنيا في ريفرسايد طريقة جديدة لتحديد محللات البروتين التي تستهدف Pin1، وهو بروتين يشارك في تطور سرطان البنكرياس.
تقرير الفريق اليوم في وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم أنها صممت عوامل لا ترتبط بإحكام بـ Pin1 فحسب، بل مصممة للتسبب في زعزعة استقراره وتدهوره الخلوي – وهو اكتشاف يمكن أن يمهد الطريق لعلاجات جديدة للسرطان.
بقيادة ماوريتسيو بيليكيا، أستاذ العلوم الطبية الحيوية في كلية الطب بجامعة كاليفورنيا، وجد الفريق أن المحللات، التي تم تصنيعها في المختبر، تعمل مثل “العتلات الجزيئية” التي تفتح بنية Pin1، مما يجعلها أقل استقرارًا.
وقال بيليتشيا، الذي يشغل كرسي دانييل هايز لأبحاث السرطان في جامعة كاليفورنيا: “من المحتمل أن تكون استراتيجية” المخل الجزيئي “طريقة واعدة في اكتشاف الأدوية وعلم الصيدلة”. “ملكنا…
