قد يوفر أحد مضادات الهيستامين الشائعة الأمل للمرضى الذين يعانون من مرض وراثي نادر يمكن أن يؤدي إلى تلف الكبد الشديد ويتطلب في النهاية عملية زرع، وفقًا لبحث جديد أجرته جامعة روتجرز هيلث.
الدراسة في أمراض الجهاز الهضمي الخلوية والجزيئية وأمراض الكبد وجد أن الكلورسيكليزين، وهو دواء للحساسية عمره عقود من الزمن، يمكن أن يعالج البروتوبرفيريا المكونة للكريات الحمر (EPP)، وهي حالة تسبب حساسية شديدة لضوء الجلد ويمكن أن تنتج مستويات سامة من البروتوبرفيرين في الكبد ونخاع العظام والخلايا الحمراء والبلازما.
وقال بشر العمري، نائب المستشار الأول للشؤون الأكاديمية والأبحاث في جامعة روتجرز هيلث وكبير مؤلفي الدراسة: “هناك حاجة غير ملباة لهؤلاء المرضى”. “العلاج الأساسي للمرضى الذين يعانون من تلف الكبد الشديد هو زراعة الكبد، وهي عملية جراحية كبرى ومنقذة للحياة تعتمد على الأعضاء المانحة المتاحة.”
EPP هي حالة نادرة، تؤثر على ما يقدر بنحو 4000 شخص في الولايات المتحدة، من بين هؤلاء، نسبة صغيرة فقط تعاني من ما يكفي من الكبد…
